Японско ИТ предприятие предлага подкрепа за съответствие с регулаторните изисквания на индустриите в областта на науките за живота и фармацевтичната индустрия.
- mnedeva0
- 1.08
- време за четене: 1 мин.
Японско ИТ предприятие предоставя подкрепа за съответствие с регулаторните изисквания на фармацевтичните индустрии от ЕС, работещи с Япония. Познанията на компанията за японските процедури за подаване на eCTD (електронни общи технически документи), комбинирани с нейните ИТ решения, позволяват намаляване на 70 – 80% от цялото време и разходи за подготовка на подаванията.
Познанията на компанията обхващат и подобни процедури в ЕС и САЩ.
Компанията търси партньорство с фармацевтични компании от ЕС, които желаят да рационализират процесите си на подаване на заявления, както и с компании, които подават заявления за фармацевтични продукти до EMA (Европейска медицинска агенция), PMDA (Агенция по фармацевтични и медицински изделия: Япония) или FDA (Агенция по храните и лекарствата: САЩ).
Disclaimer: Изображението е илюстративно.
Срок на валидност
18 март 2025 г. - 18 март 2026 г.
BOJP20250318002